GB/T33173

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ISO 13485，其中文全称“医疗器械 质量管理体系——用于法规的要求”，鉴于医疗器械在挽救生命、疾病及预防疾病方面的独特性与重要性，遵循ISO 9000标准的普遍性条款显然难以满足其高标准需求。因此，国际标准化组织（ISO）特别制定了ISO 13485标准（及其在国内的等效标准YY/T 0287和YY/T 0288），旨在为医疗器械生产企业量身打造一套质量管理体系规范，有力推动医疗器械产品达到安全、有效的品质标准。此标准的主要适用对象为：1）致力于遵循国际、欧洲及本国法律法规框架下的医疗产品制造商和服务提供商，他们渴望通过构建并实施符合此标准的文件化管理体系，以彰显其合规性与专业度。2）专注于医疗设备开发、生产及销售的企业，它们期望在国际、欧洲及本土市场上凭借此标准展现其强大的竞争实力的绩效表现，赢得市场信任与青睐。同时，供应商及增值链中的其他服务提供商亦被纳入此范畴，它们需确保所供应的产品或服务严格符合客户要求，共同维护医疗器械行业的整体质量水准与信誉。

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